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Industrie

Welche Formen der Laktose-Intoleranz gibt es?

1. Angeborener kompletter Laktasemangel (= Alactasie)
Hierbei handelt es sich um einen angeborenen, sehr seltenen Enzymdefekt, welcher bereits im Säuglingsalter auftritt und durch einen kompletten Laktasemangel gekennzeichnet ist.

2. Angeborener (primärer) Laktasemangel
Diese Form des Laktasemangels ist ebenso erblich bedingt. Die Laktaseproduktion liegt im Kindes- und Jugendalter meistens noch vor und bildet sich erst in späteren Lebensjahren, beziehungsweise nach der Pubertät, zurück. Die Laktaseaktivität in der Dünndarmschleimhaut wird im Verlauf so niedrig, dass Milch oder milchzuckerhaltige Lebensmittel, in größeren Mengen verzehrt, Beschwerden auslösen können.

3. Erworbener (sekundärer) Laktasemangel
Diese Art eines Laktasemangels ist nicht genetisch bedingt, sondern erworben, z.B. durch bestimmte Erkrankungen, wie chronisch entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), Zöliakie, bakterielle Infektionen oder Pilzinfektionen des Darms, Darmgrippe, Magen- und Darmoperationen, sowie durch die Gabe von Antibiotika oder Zytostatika. Nach erfolgreicher Behandlung der Grundkrankheit bildet sich die erworbene Milchzucker-Unverträglichkeit wieder zurück.